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La prevalencia mundial de la discapacidad intelectual (DI) es del 3 %. Una de las causas más comunes de DI de origen genético son las aberraciones cromosómicas, las cuales resultan fácilmente detectables mediante un cariotipo. Sin embargo, muchas de estas pasan desapercibidas durante el análisis cit…
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|---|---|
| Tipo de recurso: | artículo |
| Fecha de publicación: | 2022 |
| País: | Costa Rica |
| Institución: | Universidad de Costa Rica |
| Repositorio: | Kérwá |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:https://www.kerwa.ucr.ac.cr:10669/85620 |
| Acceso en línea: | https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/psm/article/view/48088 https://hdl.handle.net/10669/85620 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | subtelómeros MLPA citogenética molecular cromosoma marcador |
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