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Introduction: Genetic alterations associated with a higher or lower risk of thrombotic disease have been reported in recent years, the objective of this study is to understand the prevalence of mutations for methylentetrahydrofolate reductase (MTHFR), Mutation for prothrombin (II G20210G/G20210A) an…
| Autores: | , , |
|---|---|
| Tipo de recurso: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2021 |
| País: | Costa Rica |
| Institución: | Universidad de Costa Rica |
| Repositorio: | Portal de Revistas UCR |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:portal.ucr.ac.cr:article/43749 |
| Acceso en línea: | https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/psm/article/view/43749 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Thrombosis Methylentetrahydrofolate reductase Prothrombin Factor V Leyden Trombosis Metilentetrahidrofolato reductasa Protrombina |
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