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http://repositoriodigital.ipn.mx/handle/123456789/12460| Título : | Asociación del Polimorfismo G894T en el gene de la Enzima Sintasa del Oxido Nítrico Endotelial (eNos) con el Infarto Agudo del Miocardio. |
| Autor : | Dra. Isordia Salas, Irma Dr. Mancilla Ramírez, Javier Rojas Guerrero, María Cristina |
| Palabras clave : | Polimorfismo G894T Oxido Nítrico Endotelial eNos Infarto Agudo del Miocardio |
| Fecha de publicación : | 20-sep-2010 |
| Resumen : | Background. The polymorphism G894T of endothelial nitric oxide (eNOS) gene has been associated with hypertension and coronary artery disease in several populations worldwide, but results are still controversial. The aim of this study was examined the possible association of the G894T with premature ST elevation myocardial infarction (STEAMI) in young Mexican population. Methods. In a case-control study 180 unrelated patients with STEMI ≤45 years of age, who were admitted to a cardiovascular intense care unit and 180 apparently healthy controls matched by age were recruited from January 2008 and March 2009. The polymorphism G894T was determined in all participants by a polymerase chainreaction- restriction fragment length polymorphism assay (PCR-RFLP). Results. There was a significant difference in the genotype distribution between two groups (P=0.001). The allele Asp occurred more frequently in the patients group (P=0.001). There were independent factors for STEMI: the Asp allele (OR 2.2, 95%CI 1.1- 3.5, P=0.03), smoking (OR 5.0, 95% CI 3.1-8.2, P<0.001), hypertension (OR 2.0, 95%CI 1.0-3.5, P=0.03), family history of cardiovascular disease, (OR 3.7, 95% CI 2.0-4.6, P=0.02), and dyslipidemia (OR 3.4, 95%CI 2.0-6.3, P=0.02). Conclusions. The Asp allele from the Gu298Asp polymorphism represents an independent risk factor for premature STEAMI in Mexican population. |
| Descripción : | Antecedentes. El polimorfismo G894T en el gene de la enzima sintasa del oxido nítrico endotelial, se ha asociado con hipertensión arterial y enfermedad arterial coronaria en diversas poblaciones en todo el mundo, pero los resultados son contradictorios. El objetivo del presente estudio fue examinar la posible asociación del polimorfismo G894T con el desarrollo de infarto prematuro con elevación del segmento ST (IAMCEST) en población joven mexicana. Métodos. En un estudio de casos y controles se estudiaron 180 pacientes con diagnóstico de IAMCEST con una edad igual o menor a 45 años de edad, que fueron admitidos a la Unidad de cuidados Intensivos Cardiovasculares y 180 sujetos aparentemente sanos que fueron incluidos en el grupo control, los cuales fueron pareados por edad. Los pacientes y controles fueron recluidos de Enero del 2006 a Marzo del 2009. En todos los sujetos (pacientes y controles) se determino el polimorfismo G894T mediante técnica de reacción de cadena de la polimerasa- restricción de fragmentos polimórficos (PCR-RFLP). Resultados. Se identificó una diferencia significativa en la distribución entre los dos grupos (p=0.001). El alelo Asp fue más frecuente en el grupo de pacientes (p=0.001). También se identificaron como factores de riesgo independiente: el alelo Asp (OR 2.2, 95%IC 1.11-3.5, p=0.03), tabaquismo (OR 5.0, 95% IC 3.1- 8-2, p<0.001), enfermedad cardiovascular, OR 3.7, 95% IC 2.0 -4.6, p=0.02), y dislipidemia (OR 3.4, 95%IC 2.0-6.3, p=0.02). Conclusiones. El alelo Asp del polimorfismo Glu298Asp representa un factor de riesgo independiente para infarto prematuro con elevación del segmento ST (IAMCEST) en población Mexicana. |
| URI : | http://www.repositoriodigital.ipn.mx/handle/123456789/12460 |
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| Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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| tesis rojas guerrero.pdf | Asociación del Polimorfismo G894T en el gene de la Enzima Sintasa del Oxido Nítrico Endotelial (eNos) con el Infarto Agudo del Miocardio | 788.14 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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