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El prion, agente causal de las EET, es una proteína anómala (PrPSc) que se forma mediante la conversión conformacional de una glicoproteína de superficie celular (PrPC) presente en el hospedador de forma natural. Las encefalopatías espongiformes transmisibles (EET) tuvieron gran importancia en los a…
| Autores: | , , |
|---|---|
| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2024 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad de Zaragoza |
| Repositorio: | Zaguán. Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza |
| OAI Identifier: | oai:dnet:zaguan______::42c6b77862a1d1115aeb02ef5bd9e714 |
| Acceso en línea: | http://zaguan.unizar.es/record/135860 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | neurociencias ciencias veterinarias |
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