Repositorio Bibliográfico Biocultural

Somos un mismo pueblo con culturas diversas

Capítulo I Adición conjugada estereoselectiva de organocupratos generados de reactivos de Grignard sobre la lactona α, β insaturada derivada de α-D-xilofuranosa Capitulo II Olefinación estereoselectiva de Wittig en medio acuoso de 3-bencilamino-1,2-O:5,6-O- diisopropiliden-3-desoxiglucofuranosa para la síntesis de análogos de la 1- desoxijirimicina

«La α-D-xilo 7,3–lactona insaturada es un sinton quiral versátil, que sufre adición conjugada de reactivos organocupratos con alto rendimiento y estereoselectividad. Cuando la reacción conjugada se inactiva con un haluro de alquilo, se produce una reacción tándem (adición conjugada estereoselec…

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor:

Ramírez Domínguez, Elsie
Tipo de recurso: tesis doctoral
Estado: Versión publicada
Fecha de publicación: 2015
País: México
Institución: Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Repositorio: Repositorio Institucional de Acceso Abierto RIAA-BUAP
Idioma: español
OAI Identifier: oai:repositorioinstitucional.buap.mx:20.500.12371/6892
Acceso en línea: https://hdl.handle.net/20.500.12371/6892
Access Level: acceso abierto
Palabra clave: BIOLOGÍA Y QUÍMICA
Lactonas
Compuestos organometálicos
Mecanismos de reacción (Química)
Iminoazúcares–Síntesis
Mecanismos de reacción orgánica
Lactamas beta
Piperidina

Excepto si se señala otra cosa, la licencia del item se describe como Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International

Creative Commons

Más de este tema...

O desenvolvimento participativo da área de m

O desenvolvimento participativo da área de medicina tr...

Plantas medicinais utilizadas para problemas

Plantas medicinais utilizadas para problemas bucais em ...